Ikkopja u paste - pass wieħed għad-disinn tal-bniedem
Fis-snin tletin, Aldous Huxley, fir-rumanz famuż tiegħu Brave New World, iddeskriva l-hekk imsejħa għażla ġenetika ta 'impjegati futuri - nies speċifiċi, ibbażati fuq ċavetta ġenetika, se jiġu assenjati biex iwettqu ċerti funzjonijiet soċjali.
Huxley kiteb dwar il-"degumming" ta 'tfal b'karatteristiċi mixtieqa fid-dehra u l-karattru, filwaqt li jitqiesu kemm l-għeluq ta' snin infushom kif ukoll id-drawwa sussegwenti għall-ħajja f'soċjetà idealizzata.
"Li n-nies isiru aħjar x'aktarx li tkun l-akbar industrija tas-seklu XNUMX," ibassar. Yuval Kharary, awtur tal-ktieb ippubblikat reċentement Homo Deus. Kif jinnota storiku Iżraeljan, l-organi tagħna għadhom jaħdmu bl-istess mod kull 200 XNUMX. ħafna snin ilu. Madankollu, iżid li persuna solida tista’ tiswa ħafna, u dan se jġib l-inugwaljanza soċjali f’dimensjoni kompletament ġdida. "Għall-ewwel darba fl-istorja, l-inugwaljanza ekonomika tista 'tfisser ukoll inugwaljanza bijoloġika," jikteb Harari.
Ħolma antika tal-kittieba tal-fantaxjenza hija li jiżviluppaw metodu għal "tniżżil" veloċi u dirett ta 'għarfien u ħiliet fil-moħħ. Jirriżulta li DARPA nediet proġett ta’ riċerka li għandu l-għan li jagħmel dan. Il-programm imsejjaħ Taħriġ Immirat dwar in-Newroplasticity (TNT) għandu l-għan li jħaffef il-proċess li jikseb għarfien ġdid mill-moħħ permezz ta 'manipulazzjonijiet li jieħdu vantaġġ mill-plastiċità sinaptika. Ir-riċerkaturi jemmnu li billi n-newrostimulazzjoni tas-sinapsi, jistgħu jinqalbu għal mekkaniżmu aktar regolari u ordnat biex isiru l-konnessjonijiet li huma l-essenza tax-xjenza.
Rappreżentazzjoni mudell ta 'taħriġ newroplastiku mmirat
CRISPR bħal MS Word
Għalkemm bħalissa dan jidher li mhux ta’ min joqgħod fuqna, għad hemm rapporti mid-dinja tax-xjenza li it-tmiem tal-mewt huwa qrib. Anke tumuri. L-immunoterapija, billi tgħammar iċ-ċelloli tas-sistema immuni tal-pazjent b'molekuli li "jqabblu" mal-kanċer, kellha suċċess kbir. Matul l-istudju, f'94% (!) tal-pazjenti b'lewkimja limfoblastika akuta, is-sintomi sparixxew. F'pazjenti b'mard tat-tumur tad-demm, dan il-perċentwal huwa ta '80%.
U din hija biss introduzzjoni, għaliex din hija suċċess reali tal-aħħar xhur. Metodu ta' editjar tal-ġeni CRISPR. Dan waħdu jagħmel il-proċess tal-editjar tal-ġeni xi ħaġa li xi wħud iqabblu mal-editjar tat-test f'MS Word—operazzjoni effiċjenti u relattivament sempliċi.
CRISPR tfisser it-terminu Ingliż ("accumulated regularly interrupted palindromic short repetitions"). Il-metodu jikkonsisti fl-editjar tal-kodiċi tad-DNA (tqatta 'frammenti miksura, tibdilhom b'oħrajn ġodda, jew iż-żieda ta' frammenti tal-kodiċi tad-DNA, kif inhu l-każ tal-proċessuri tal-kliem) sabiex jirrestawraw iċ-ċelloli affettwati mill-kanċer, u anke jeqirdu kompletament il-kanċer, jelimina. minn ċelluli. Jingħad li CRISPR jimita n-natura, b'mod partikolari l-metodu użat mill-batterji biex jiddefendu lilhom infushom kontra attakki minn viruses. Madankollu, b'differenza mill-GMOs, it-tibdil tal-ġeni ma jirriżultax f'ġeni minn speċi oħra.
L-istorja tal-metodu CRISPR tibda fl-1987. Grupp ta 'riċerkaturi Ġappuniżi mbagħad skoprew diversi frammenti mhux tipiċi ħafna fil-ġenoma batterjali. Kienu fil-forma ta 'ħames sekwenzi identiċi, separati minn sezzjonijiet kompletament differenti. Ix-xjentisti ma fehmux dan. Il-każ irċieva biss aktar attenzjoni meta nstabu sekwenzi simili tad-DNA fi speċi batterjali oħra. Għalhekk, fiċ-ċelloli kellhom jaqdu xi ħaġa importanti. Fl-2002 Ruud Jansen mill-Università ta’ Utrecht fl-Olanda iddeċieda li jsejjaħ dawn is-sekwenzi CRISPR. It-tim ta’ Jansen sab ukoll li s-sekwenzi kriptiċi kienu dejjem akkumpanjati minn ġene li jikkodifika enzima msejħa Cas9li jistgħu jaqtgħu l-linja tad-DNA.
Wara ftit snin, ix-xjentisti dehret x'inhi l-funzjoni ta 'dawn is-sekwenzi. Meta virus jattakka batterju, l-enzima Cas9 taqbad id-DNA tagħha, taqtagħha, u tikkompressah bejn sekwenzi CRISPR identiċi fil-ġenoma batterjali. Dan il-mudell se jkun utli meta l-batterji jerġgħu jiġu attakkati mill-istess tip ta 'virus. Imbagħad il-batterji jagħrfuh immedjatament u jeqirduh. Wara snin ta 'riċerka, ix-xjenzati kkonkludew li CRISPR, flimkien mal-enzima Cas9, jista' jintuża biex jimmanipula d-DNA fil-laboratorju. Gruppi ta' riċerka Jennifer Doudna mill-Università ta’ Berkeley fl-Istati Uniti u Emmanuelle Charpentier mill-Università ta 'Umeå fl-Isvezja ħabbret fl-2012 li s-sistema batterjali, meta tiġi modifikata, tippermetti editjar ta' kwalunkwe framment tad-DNA: tista 'taqta' ġeni minnha, daħħal ġeni ġodda, iddawwarhom jew itfi.
Il-metodu innifsu, imsejjaħ CRISPR-case.9, taħdem billi tirrikonoxxi DNA barrani permezz ta 'mRNA, li huwa responsabbli biex iġorr informazzjoni ġenetika. Is-sekwenza CRISPR kollha mbagħad tinqasam fi frammenti iqsar (crRNA) li jkun fihom il-framment tad-DNA virali u s-sekwenza CRISPR. Fuq il-bażi ta 'din l-informazzjoni li tinsab fis-sekwenza CRISPR, jinħoloq tracrRNA, li huwa mwaħħal mal-crRNA iffurmat flimkien mal-gRNA, li huwa rekord speċifiku tal-virus, il-firma tiegħu hija mfakkar miċ-ċellula u użata fil-ġlieda kontra l-virus.
Fil-każ ta 'infezzjoni, gRNA, li huwa mudell tal-virus li jattakka, jeħel mal-enzima Cas9 u jaqta' l-attakkant f'biċċiet, u jagħmilhom kompletament bla ħsara. Il-biċċiet maqtugħin imbagħad jiġu miżjuda mas-sekwenza CRISPR, database ta 'theddid speċjali. Fil-kors ta 'żvilupp ulterjuri tat-teknika, irriżulta li persuna tista' toħloq gRNA, li jippermettilek tinterferixxi mal-ġeni, tissostitwixxihom jew taqta 'frammenti perikolużi.
Is-sena l-oħra, l-onkoloġisti fl-Università ta 'Sichuan f'Chengdu bdew jittestjaw teknika ta' editjar tal-ġeni bl-użu tal-metodu CRISPR-Cas9. Din kienet l-ewwel darba li dan il-metodu rivoluzzjonarju kien ġie ttestjat fuq persuna bil-kanċer. Pazjent li jbati minn kanċer tal-pulmun aggressiv irċieva ċelloli li kien fihom ġeni modifikati biex jgħinuh jiġġieled il-marda. Ħadu ċ-ċelloli mingħandu, qatgħuhom għal ġene li jdgħajjef l-azzjoni taċ-ċelloli tiegħu stess kontra l-kanċer, u reġgħu daħħalhom fil-pazjent. Ċelloli modifikati bħal dawn għandhom ilaħħqu aħjar mal-kanċer.
Din it-teknika, minbarra li hija rħisa u sempliċi, għandha vantaġġ ieħor kbir: ċelloli modifikati jistgħu jiġu ttestjati bir-reqqa qabel ma jerġgħu jiġu introdotti. huma modifikati barra l-pazjent. Huma jieħdu d-demm mingħandu, iwettqu manipulazzjonijiet xierqa, jagħżlu ċ-ċelloli xierqa u mbagħad biss jinjettaw. Is-sigurtà hija ħafna ogħla milli kieku nitmu ċelluli bħal dawn direttament u nistennew biex naraw x'jiġri.
jiġifieri tifel ipprogrammat ġenetikament
Minn xiex nistgħu nbiddlu Inġinerija Ġenetika? Jirriżulta ħafna. Hemm rapporti li din it-teknika qed tintuża biex tbiddel id-DNA ta’ pjanti, naħal, ħnieżer, klieb, u anke embrijuni umani. Għandna informazzjoni dwar uċuħ tar-raba’ li jistgħu jiddefendu lilhom infushom kontra fungi li jattakkaw, dwar ħaxix bi freskezza fit-tul, jew dwar annimali tar-razzett li huma immuni għal viruses perikolużi. Il-CRISPR ippermetta wkoll li jsir xogħol biex jimmodifika n-nemus li jxerrdu l-malarja. Bl-għajnuna ta 'CRISPR, kien possibbli li jiġi introdott ġene ta' reżistenza għall-mikrobi fid-DNA ta 'dawn l-insetti. U b'tali mod li d-dixxendenti tagħhom kollha jirtuha - mingħajr eċċezzjoni.
Madankollu, il-faċilità li jinbidlu l-kodiċijiet tad-DNA tqajjem ħafna dilemmi etiċi. Filwaqt li m'hemm l-ebda dubju li dan il-metodu jista 'jintuża biex jikkura pazjenti bil-kanċer, huwa kemmxejn differenti meta nikkunsidraw li nużaw biex jittrattaw l-obeżità jew saħansitra problemi ta' xagħar blond. Fejn tpoġġi l-limitu ta 'interferenza fil-ġeni umani? It-tibdil tal-ġene tal-pazjent jista 'jkun aċċettabbli, iżda t-tibdil tal-ġeni fl-embrijuni wkoll se jgħaddi awtomatikament lill-ġenerazzjoni li jmiss, li tista' tintuża għall-ġid, iżda wkoll għad-detriment tal-umanità.
Fl-2014, riċerkatur Amerikan ħabbar li kien immodifika viruses biex jinjetta elementi ta 'CRISPR fil-ġrieden. Hemmhekk, id-DNA maħluqa ġiet attivata, u kkawża mutazzjoni li kkawżat l-ekwivalenti uman tal-kanċer tal-pulmun... Bl-istess mod, DNA bijoloġiku jista 'teoretikament jinħoloq biex jikkawża kanċer fil-bnedmin. Fl-2015, riċerkaturi Ċiniżi rrappurtaw li kienu użaw CRISPR biex jimmodifikaw ġeni f'embrijuni umani li l-mutazzjonijiet tagħhom iwasslu għal marda li tintiret imsejħa talassemija. It-trattament kien kontroversjali. Iż-żewġ ġurnali xjentifiċi l-aktar importanti fid-dinja, Nature u Science, irrifjutaw li jippubblikaw ix-xogħol taċ-Ċiniżi. Fl-aħħar deher fir-rivista Protein & Cell. Mill-mod, hemm informazzjoni li mill-inqas erba 'gruppi oħra ta' riċerka fiċ-Ċina qed jaħdmu wkoll fuq il-modifika ġenetika tal-embrijuni umani. L-ewwel riżultati ta 'dawn l-istudji huma diġà magħrufa - xjenzati daħħal fid-DNA tal-embrijun ġene li jagħti immunità għall-infezzjoni tal-HIV.
Ħafna esperti jemmnu li t-twelid ta 'tarbija b'ġeni modifikati artifiċjalment hija biss kwistjoni ta' żmien.
